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股票代码为（300404）建设于2002年，2015年在深圳创业板上市，是一家为海内外医药企业提供药品、保健品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包效劳(CRO)的型高新手艺企业，同也提供药品上市允许持有人(MAH)效劳。
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药品研发“一站式”效劳包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据治理和统计剖析、上市后再评价、技
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公司拥有近3000平米的现代化办公场合，汇聚了超1000名履历富厚，学识渊博，头脑迅速的中高级医药研究人才和注册规则专家。
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尊龙凯时医药始终坚持“忠实、守信、专业、权威”的谋划理念，阻止2020年，公司累计为客户提供临床研究效劳800余项，基本涵盖了药物治疗的各个专业领域;累计完成临床前研究效劳500多项。经由近二十年的生长，尊龙凯时医药在手艺实力、效劳质量、效劳规模、营业收入、团队建设等方面都已跻身我国CRO公司的领先位置，成为我国本土大型CRO公司的龙头企业。
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行业动态
《药品治理法》正式通过,12月1日起施行
作者：尊龙凯时医药 时间：2019-08-26 泉源：微信公众号：广州尊龙凯时医药

26日上午，十三届天下人大常委会第十二次聚会经表决，通过了新修订的《中华人民共和国药品治理法》（下称《药品治理法》），将于2019年12月1日起施行。


针对群众反应强烈的假药、劣药、药价高、药品欠缺等突出问题，新修订的《药品治理法》体现了最严谨的标准、最严酷的羁系、最严肃的处分、最严肃的问责“四个最严”精神，进一步健全了笼罩药品研制、生产、谋划、使用全历程的执法制度。


至此，在十个省市试点近两年的MAH制度将正式在天下施行，该制度的实验将极大的调动持有人新药研发的起劲性，增进我国医疗卫生事业的生长。




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